?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時可以處理1-12支大容量樣品

2. 采用進(jìn)口光學(xué)傳感器進(jìn)行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML

3. 采用獨立定容調(diào)節(jié)裝置，確保不同顏色溶劑定容的性

4. 濃縮至預(yù)設(shè)容量時，系統(tǒng)自動停止相應(yīng)通道的氮氣吹掃并一直報警提示，提示報警功能可選擇關(guān)或開

5. 具有自動補水功能，缺水報警及超溫報警系統(tǒng)

6. 雙通道加熱系統(tǒng)，升溫速度快，控溫精度高

7. 采用自動調(diào)壓裝置，保證各個氣路氣壓的均勻性

8. 內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲功能，可及時查看機器運行數(shù)據(jù)

9. 采用液壓式雙重密封門保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機系統(tǒng)，確保無揮發(fā)物泄漏

10.氮氣功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng)，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會受到污染和交叉感染

11.氮氣預(yù)熱功能以及獨立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮氣用量。

凡需進(jìn)入處理(檢查或檢修)的設(shè)備，經(jīng)水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣吹掃、置換合格后，還用空氣進(jìn)行吹掃、置換，并經(jīng)氣體檢測把關(guān)。其中氣體檢測取樣分析要有代表性、全而性，設(shè)備容積較大時要對上、中、下各部位取樣分析，應(yīng)保證設(shè)備內(nèi)部任何部位的含氧量和可燃?xì)怏w濃度同時合格(當(dāng)可燃?xì)怏w爆炸極限大于4%時，指標(biāo)為小于0.5 爆炸極限小于4%時，指標(biāo)為小于0.1；氧含量19.5一23.5%為合格)。注意對設(shè)備內(nèi)部容易積聚或死角的地方進(jìn)行吹掃、置換。用空氣吹掃、置換前，關(guān)閉水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣閥門，拆除連接管線或加盲板隔離。  

6勿需進(jìn)人處理(檢杏或檢修)的設(shè)備，經(jīng)水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣吹掃、置換合格后，關(guān)閉水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣閥門，拆除連接管線，系統(tǒng)瀉壓后，才可進(jìn)行拆卸或檢修。在有水浴氮吹儀和氮氣吹掃儀氮氣危險，可能使周圍環(huán)境缺氧的地力，應(yīng)采取合適的預(yù)防措施，如配備呼吸設(shè)備或氧氣檢測儀等.  
7拆卸、檢修有氮封的容器蓋板(盲板)、閥門時，先關(guān)閉進(jìn)氮閥門，必要時加言板隔斷。作業(yè)人員要進(jìn)入氮封的設(shè)備，或探入氮封設(shè)備前，在辦理作業(yè)許可證的同時，進(jìn)行第二階段風(fēng)險評估并經(jīng)額外授權(quán)方可作業(yè).進(jìn)入人員佩帶隔離式空氣防毒面具，二人協(xié)同進(jìn)行，設(shè)備人孔口外要有專人監(jiān)護(hù)，未經(jīng)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁進(jìn)入和探入。   

為了安全起見，使用氮吹儀應(yīng)注意些什么?
氮吹儀在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質(zhì)的干濕、水浴氮氣吹掃儀實驗室定容樣品濃縮處理裝置通風(fēng)櫥內(nèi)污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果。
氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好。
使用氮吹儀時,應(yīng)保護(hù)好手和眼睛。
不要使用酸性或堿性物質(zhì),否則將會損毀氮吹儀。
加熱時不應(yīng)移動氮吹儀,以防燙傷。
調(diào)節(jié)時應(yīng)盡量用手扶住通氣板，使其能平穩(wěn)升降，也避免由于通氣板自身重力下降導(dǎo)致試管損壞，造成不必要得損失。
開始通入氮氣時，應(yīng)緩慢開啟閥門，使其壓力不超過壓力表量程，防止樣品濺起，造成損失和污染，也防止損壞壓力表。
不將氮吹儀用于燃點低于100℃的物質(zhì)，像石油醚等的高易燃物質(zhì)不應(yīng)使用氮吹儀。
為防止交叉污染，氮吹儀每次使用后，應(yīng)及時清洗氣針管。

水浴氮吹儀廠家氮氣吹掃儀
在我國，分散型的生產(chǎn)方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險隱患。近些年，為保證消費安全以及預(yù)防突發(fā)事件，國家加大了對蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測力度，不斷增多的檢測項目和日益嚴(yán)格的*使nongyao殘留檢測工作面臨嚴(yán)峻的考驗。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時間質(zhì)譜法相結(jié)合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時檢測的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測模式(MRM)下進(jìn)行檢測，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。 

水浴氮氣吹掃儀實驗室定容樣品濃縮處理裝置考查采用不同萃取方法及毛細(xì)管氣相色譜法同時測定飲用水中多種農(nóng)yao殘留量的可行性。方法:分別采用石油醚、正己烷震蕩萃取和正己烷快速混合萃取飲用水中農(nóng)yao,氮吹儀吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛細(xì)管柱分離,ECD檢測器測定,外標(biāo)法定量。結(jié)果:7種農(nóng)yao能較好地分離,峰面積與其濃度線性良好,3種萃取方法兩個水平的平均加標(biāo)回收率分別水浴氮吹儀廠家價格為:83.0%~97.1%,71.4%~100.7%;83.0%~97.1%,90.5%~100.4%;90.8%~105.2%,97.0%~107.2%。平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為:1.9%~5.7%,1.6%~9.5%;1.3%~4.0%,0.3%~6.7%;1.1%~5.2%,1.0%~6.9%。結(jié)論:3種萃取方法的回收率均可滿足飲用水中痕量農(nóng)yao的分析,以正己烷快速混合萃取回收率zui高。氮吹儀濃縮 

?技術(shù)參數(shù)：